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你知道重症肌無力病因有哪些嗎

更細時間: 2012-08-20 15:00 來源: 機器魚健康網 瀏覽: 字號:

導讀: 重症肌無力肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,是一種病程長且難治的疾病,它不但給患者帶來身體與心理上的痛苦,同時也給家庭和社會帶來很大的負擔。下面讓專家為我們介紹有關重症肌無力病因的知識。 《《《推薦閱讀:全面講解重症肌無力的症狀1、重症肌無力是一種影響神經肌肉接...

重症肌無力肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,是一種病程長且難治的疾病,它不但給患者帶來身體與心理上的痛苦,同時也給家庭和社會帶來很大的負擔。下面讓專家為我們介紹有關重症肌無力病因的知識。

《《《推薦閱讀:全面講解重症肌無力的症狀

1、重症肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發病機理目前仍不明確,但是有關該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關重症肌無力與胸腺的關係,以及乙酰膽鹼受體抗體在重症肌無力中的作用,且大量的研究發現,重症肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙酰膽鹼受體(AchR)數目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸後膜上有IgG和C3複合物的沉積。並且證明,血清中的抗AchR抗體的增高和突觸後膜上的沉積所引起的有效的AchR數目的減少,是本病發生的主要原因。而胸腺是AchR抗體產生的主要場所,因此,本病的發生一般與胸腺有密切的關係。所以,調節人體AchR,使之數目增多,化解突觸後膜上的沉積,抑制抗AchR抗體的產生是治愈本病的關鍵。

2、遺傳易感性近年來人類白細胞抗原(HLA)研究顯示,重症肌無力發病可能與遺傳因素有關,根據重症肌無力發病年齡、性別、伴發胸腺瘤、AChR-Ab陽性、HLA相關性及治療反應等綜合評定,重症肌無力可分為兩個亞型:具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的重症肌無力病人多為女性,20~30歲起病,合併胸腺增生,AChR-Ab檢出率較低,服用抗膽鹼酯酶饕療效差,早期胸腺摘除效果較好;具有HLA-A、A3的重症肌無力病人多為男性,40~50歲發病,多合併胸腺瘤,AChR-Ab檢出率較高,皮質類固醇激素療效好;在國內許賢豪診治的850例重症肌無力病人中,有雙胞胎2對(均為姐妹)。

3、近年研究發現,重症肌無力與非MHC抗原基因,如T細胞受體(TCR)、免疫球白、細胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相關,TCR基因重排不僅與重症肌無力相關,且可能與胸腺瘤相關,確定重症肌無力病人TCR基因重排方式不僅可為胸腺瘤早期診斷提供幫助,也是重症肌無力特異性治療基礎。

4、重症肌無力病人外周血單個核細胞(MNC)腎上腺糖皮質激素受體減少,血漿皮質醇水平正常,動物實驗提示腎上腺糖皮質激素受體減少易促發EA重症肌無力

以上就是對重症肌無力病因的解答,相信您對重症肌無力病因已經有所了解的方面的相關介紹,希望對您有所幫助。如果您還有什麼疑問,歡迎在線諮詢專家。禁忌、不抽煙、不喝酒、祝您身體健康。

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